Notice patient TAMOXIFENE BIOGARAN 20 mg, comprim�

Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours desaffections tumorales. De surcroît, possible interaction entre lesantivitamines K et la chimiothérapie. Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière. Le traitement nécessite une surveillance clinique et biologique régulière. Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage ext�rieur, � l’abri de la lumi�re.

Demandez � votre pharmacien d��liminer les m�dicaments que vous n�utilisez plus. Ce m�dicament ne n�cessite pas de pr�cautions particuli�res de conservation. Pr�venez votre m�decin et, de toute fa�on, continuez le traitement comme pr�c�demment. Pr�venir votre m�decin si vous avez une hypertriglyc�rid�mie (augmentation des triglyc�rides). Le traitement n�cessite une surveillance clinique et biologique r�guli�re.

• En signalant les effets ind�sirables, vous contribuez � fournir davantage d�informations sur la s�curit� du m�dicament.
• Si vous avez des antécédents d’angiœdème héréditaire, TAMOXIFENE TEVA peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiœdème héréditaire.
• Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce m�dicament car elle contient des informations importantes pour vous.
• La décisiond’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE EG doittenir compte de l’importance du médicament pour la mère.
• L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la miseau repos de l’ovaire.

Effets indésirables possibles du médicament TAMOXIFÈNE BIOGARAN

Si le patient a d�velopp� une r�action grave telle qu�un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE VIATRIS, le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS ne doit pas �tre repris chez ce patient, � quelque moment que ce soit. Dans la litt�rature, il a �t� montr� que les individus m�taboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxif�ne, un des m�tabolites actifs les plus importants du tamoxif�ne (voir rubrique 5.2). La tol�rance et l’efficacit� de TAMOXIFENE VIATRIS n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans n’ont pas �t� �tablies.

Caractéristiques Tamoxifene Teva

Deux patientes ont présenté des effets indésirables liés au traitement (augmentation des transaminases et alopécie). Au moment de la prescription, les patientes doivent être informées des signes et symptômes et les réactions cutanées doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, TAMOXIFENE BIOGARAN doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant).

La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE EG n’ont pas étéétablies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les donnéesactuellement disponibles sont décrites aux Cours sur les stéroïdes France prix rubriques Propriétéspharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques maisaucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. Au moment de la prescription, les patients doivent �tre inform�s des signes et sympt�mes et les r�actions cutan�es doivent faire l�objet d�une surveillance �troite. Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le TAMOXIFENE VIATRIS doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant).